Skip to content

This evening has taken place

Evening of the Section of Inherited Metabolic Disorders of SSKB

Date
Time
17:00
Venue
Malá poslucháreň (Small Lecture Hall), NTÚ LF UK
Sasinkova 4, Bratislava · map
Add all evenings to your calendar
Share

Programme

The lectures are held in Slovak. The titles are translated from the Slovak programme.

Chair doc. MUDr. V. Bzdúch, CSc.

  1. ATP synthase deficiency caused by a TMEM 70 mutationFabriciová K. Tesařová M., Behúlová D., Bzdúch V.
  2. Creatine metabolism deficiencyKolníková M., Behúlová D., Belan V.
  3. Cobalamin E defect in a 13-year-old boy with hyperhomocysteinaemiaSalčík M., Fabriciová K., Behúlová D., Bzdúch V.
  4. : Glucose transporter type I deficiencyBzdúch V. Behúlová D., Fabriciová K., Kolníková M., Sýkora P.
Original programme in Slovak

Večer Sekcie dedičných metabolických porúch SSKB

Predsedá doc. MUDr. V. Bzdúch, CSc.

  1. Deficit ATP syntázy spôsobený mutáciou TMEM 70Fabriciová K. Tesařová M., Behúlová D., Bzdúch V.
  2. Deficit kreatínového metabolizmuKolníková M., Behúlová D., Belan V.
  3. Defekt kobalamínu E u 13 ročného chlapca s hyperhomocysteinémiouSalčík M., Fabriciová K., Behúlová D., Bzdúch V.
  4. : Deficit glukózového transportéra I. typuBzdúch V. Behúlová D., Fabriciová K., Kolníková M., Sýkora P.

The Slovak Accreditation Council for Continuing Medical Education awards 2 credits for attending an evening lecture.

← All evening lectures